KAPNOMETRE/KAPNOGRAF AİRWAY ADAPTÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ
(YENİDOĞAN)
1. Mevcut ambular, maskeler ve endotrkeal tüpler ile uyumlu olmalıdır.
2. Acil durumlarda transportla takılması ve çıkarılması çok kolay olmalıdır.
3. Cihaza tam oturmalı, yerinden oynamamalıdır.
4. Adaptör yuva giriş çapları 15-22 mm boyutlarındaolmalıdır.
5. Adaptörde ölü boşluk oranı en fazla 1 mlolmalıdır.
6. Adaptör üzerinde ışığın eksiksiz iletimini sağlamak amacıyla en fazla 5,2 mm çapında şeffaf
penceresi olmalıdır.
7. Adaptör uzunluğu en fazla 54 mmolmalıdır.
8. Adaptörler tek tek paketlenmiş olmalı ve paket üzerinde üretim tarihi,son kullanma tarihi,
LOT numarası belirtilmiş olmalıdır.
9. 500 adet adaptör ile beraber bir adet aşağıda özellikleri belirtilen cihazverilmelidir.
10. Cihaz acil servislerde, ambulanslarda, yoğun bakım ünitelerinde, ameliyathanelerde endotrakeal
entübasyon tüpler, maskeler ve solunum devrelerine kolayca monte edilebilir yapıda küçük ve
hafif olmalıdır.
11. Cihaz, IEC 60601- 1 / CSA601.1 / UL2601-1 standartları gereklerine uygun olarak tasarlanmış ve
üretilmiş olmalıdır.
12. Cihazın koruma türü Sınıf II ve koruma derecesi tip BF olmalıdır.
13. Cihazın ölçüm metodu Non-Dispersive InfraRed Spectroscopy olmalıdır.
14. Cihazın üzerinde 1,5 inç büyüklüğünde renkli ve TFT özellikte LCD ekran olmalıdır.
15. Cihazın ekranı dört modda izlenebilir olmalı ve kullanım yönüne göre 90’ar derecelik açılarda
otomatik olarak dönebilmelidir.
a)Dikey aşağı doğru
b)Dikey yukarı doğru
c)Yatay sağ yön
d)Yatay sol yön
16. Cihaz ekranı üzerinde EtCO2 değeri, EtCO2 trend grafiği, soluk sayısı, saat, hasta kayıt numarası,
alarm durum sembolü, batarya doluluk göstergesi ve yazılı alarm mesajları izlenebilmelidir.
17. Cihazın EtCO2 ölçümleme aralığı mmHg, kPa, % olarak 3 farklı ölçüm biriminde seçilebilmelidir.
18. Cihazda kapnografik ölçüm birimleri mmHg için 0-150, kPa için 0-20, % için 0-20 aralığında
olmalıdır.
19. Cihazın soluk sayısı için ölçüm aralığı 0-150 rpm olmalı ve ekran üzerinden izlenebilmelidir.
20. Cihaz üzerindeki tek tuşa basılarak, büyük font ekranına geçiş yapabilmelidir.
21. Cihazda hem sayısal hem de grafik trend özelliği ile 24 saatlik hafızası bulunmalı, opsiyonel
olarak PC’ye aktarılabilmeli, kendi yazılımı üzerinde izlenebilmeli ve rapor çıktısı alınabilmelidir.
22. Cihaz ekranında görüntülenen kapnograf dalga formu skalası için en az iki değer seçeneği olmalı
ve seçim kullanıcı tarafından yapılabilmelidir.
23. Cihaz, EtCO2 ve soluk ölçüm durumuna ilişkin görsel ve işitsel olarak alarm vermeli, alarmların
alt ve üst seviyeleri ile apne süresi kullanıcı tarafından ayarlanabilmeli ve kapatılabilmelidir.
24. Cihazda alarm değerleri; EtCO2 için 1-99, soluk sayısı için 1-149 aralığında olmalı ve alarm
değerleri sıfır veya kapalı konuma alınabilmelidir.
25. Cihazda apne süresi 15-39 sn. aralığında kullanıcı tarafından ayarlanabilmelidir.
26. Cihazdaki alarmlar, kullanıcı tarafından tek tuşa basılarak en az 2 dakika için geçici olarak
susturulabilmelidir.
27. Cihazda eğitim amaçlı kullanılmak üzere demo modu bulunmalıdır.
28. Cihazın tarih ve saati kullanıcı tarafından ayarlanabilmelidir.
29. Cihazda detaylı teknik müdahale için servis menüsü bulunmalıdır.
30. Cihaz içinde Lithium tipte, 3,7V-1400mAh şarj edilebilir batarya olmalıdır.
31. Cihaz bataryasının şarj edilebilmesi için 100-240VAC arası şebeke elektriği ile 50-60Hzşebeke
frekanslarında 5V DC çıkış verebilen adaptör, USB kablosu cihaz ile birlikte verilmelidir.
32. Cihazın bataryası 4 saatte şarj edilebilmeli ve tam şarjlı batarya ile 6 saat sürekli
kullanılabilmelidir. Batarya ile kullanımı esnasında kullanıcı, batarya durumunu ekran üzerindeki
batarya göstergesinden takip edebilmelidir.
33. Cihazın Lithium batarya, havayolu adaptörü dahil toplam ağırlığı en fazla 80 gr. olmalıdır.
34. Cihazın ebatları en fazla 40x 42 x 44mm olmalıdır.
35. Cihaz, IP33 Uluslararası Koruma Derecelendirme sınıfında olmalıdır.
36. Cihazda düşmelerden zarar görmesini engellemesi için koruma kılıfı olmalıdır.
37. Cihaz ile birlikte, Şarj adaptörü, USB kablosu, Koruma Kılıfı, Askı İpi verilmelidir.
38. Cihaz üretim ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl, garanti sonrası ücreti karşılığında yedek parça için 8
yıl süreyle garantili olmalıdır.
39. Teklif veren firmanın TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi olmalı ve teklif ettiği ürünün markası
yazılı olmalıdır.
40. Teklif veren firmanın tıbbi cihaz yönetmeliği, vücuda yerleştirilebilir aktif cihaz yönetmeliği,
vücut dışında kullanılan tıbbi tanı cihazları yönetmeliği kapsamında tıbbi cihaz satış, reklam ve
tanıtım yönetmeliği gereğince satış merkezi yetki belgesine sahip olmalıdır. Bu yetki belgesi ihale
dosyasında sunulmalıdır.

Leave a Reply

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

web tasarım